Lafar y UMSA lanzan pomada de chillka elaborada en Bolivia
En Bolivia se logró
identificar en la chillka propiedades antiinflamatorias que fueron
investigadas durante ocho años por estudiantes y docentes de la UMSA.
Ayer, junto a laboratorios Lafar, se lanzó oficialmente la pomada a base
de esta planta.
“En el
mundo hay 8.000 principios activos sintéticos con efectos colaterales
validados, pocos son de origen natural y sin toxicidad. Luego de años de
estudio, investigadores de la UMSA lograron identificar y aislar al
grupo de flavonoides de la chillka, es decir, los que tienen una acción
antiinflamatoria y analgésica”, explicó el gerente de Lafar, Jorge
Ocampo.
Los ejecutivos
de laboratorios Lafar y el equipo de investigadores de la Universidad
Mayor de San Andrés (UMSA) realizaron anoche la presentación oficial del
medicamento Chillkaflam, que ya se comercializa a nivel nacional.
El costo de la pomada de 200 gramos es de Bs 32. El medicamento tiene
concentración antiinflamatoria y analgésica, no tiene efectos
colaterales y tampoco es tóxica, señalaron sus creadores. El
requerimiento es para el uso en el área de traumatología, para
luxaciones, golpes, entre otros.
Ocampo explicó que hace cinco años se realizó un convenio de
investigación con la UMSA para que estudiantes de último grado del
Instituto de Investigaciones Químicas de la Facultad de Ciencias Puras y
Naturales realicen la investigación. Participó un equipo
multidisciplinario, profesionales biólogos, botánicos, agrónomos,
físicos, químicos, bioquímicos, farmacéuticos y médicos de institutos
científicos de la UMSA.
“El acuerdo de trabajo científico permite que los estudiantes de la
UMSA tengan el respaldo logístico de Lafar para que utilicen nuestras
instalaciones, ubicadas en El Alto, con una superficie de más de 10.000
metros cuadrados y toda la infraestructura y maquinaria de alta
calidad”, indicó.
El
gerente del laboratorio explicó que antes de sacar el producto al
mercado se cumplió con todas las normas exigidas por el Ministerio de
Salud; primero se realizaron pruebas para verificar si la pomada tiene
efectos colaterales, y luego de años de investigación se realizó una
serie de pruebas en pacientes de traumatología. Por último, se solicitó
el permiso y registro del fármaco a la Unidad de Medicamentos.
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